新藥創制
                          新藥創制

                          習近平主持深改組會議審議通過了《關于改革完善仿制藥供應保障及使用...

                          中共中央總書記、國家主席、中央軍委主席、中央全面深化改革領導小組組長習近平1月23日下午主持召開中央全面深化改革領導小組第二次會議并發表重要講話。他強調,2018年是貫徹黨的十九大精神的開局之年,也是改革開放40周年,做好改革工作...

                          基因泰克(Genentech)公司今日宣布,FDA已授予其藥物Xolair(omalizumab)突破性療法認定,用于治療嚴重食物過敏。這一認定將有望推動監管機構對Xolair在食物過敏療法方面的審核,早日幫助廣大食物過敏患者減輕食物帶來的危險。
                          肺癌是生存率最低的癌癥之一,更讓人沮喪的是在過去四十年中,盡管癌癥患者的總生存率提高了2倍多,但肺癌患者的生存率幾乎沒有提高。目前僅有5%的肺癌患者生存期超過10年。造成這一困境的原因之一是業界缺乏針對肺癌的治療靶點,但來自英國劍橋大學的科學家們可能改變這一現狀。
                          • Global Blood Therapeutics(GBT)是一家位于美國舊金山的臨床階段生物醫藥公司。GBT近日宣布與羅氏(Roche)達成了inclacumab(一種新型人源P-選擇素單克隆抗體)的獨家全球許可協議。GBT計劃將此藥物用于治療鐮刀型細胞貧血癥(SCD)患者的血管阻塞危機(VOC)。
                          • 專注于開發人源化抗體的新型抗腫瘤免疫藥物的新公司DotBio已正式宣布成立,并通過Futec Biomedical Investments Limited成功籌集了由HeungKong Group牽頭的230萬美元種子輪融資。DotBio是一家從新加坡南洋理工大學(NTU)獨立出來的公司,創始人包括NTU和Karolinska研究所世界領先的結構生物學家P?r Nordlund教授;以及Ignacio Asial博士,他根據在NTU生物科學學院的蛋白質和抗體工程工作設計并概念化了DotBody技術。
                          • 本文盤點了最新的胰腺癌臨床研發管線。我們統計了在clinicaltrials.gov上注冊的臨床1期,2期和3期的胰腺癌藥物臨床試驗數據。納入統計范圍的包括正在招募、招募完成和已發布招募通知的試驗,沒有包括已經完成、終止、未知、撤回和暫停的試驗。
                          • 日前,美國FDA發布了一項新的指南草案,建議在設計癌癥臨床試驗時,安慰劑對照的試驗設計僅在特定情況下使用。這一草案的頒布是考慮到在隨機對照臨床試驗中,使用安慰劑治療血液惡性腫瘤和癌癥所面臨的倫理挑戰。
                          • 10月29日,第二屆中國醫藥創新與投資大會在江蘇省蘇州市舉辦。國家衛生計生委副主任曾益新在會上表示,國家衛生計生委將加快“重大新藥創制”國家科技重大專項“十三五”重點任務部署與實施,支持具有重要臨床價值和發展前景,基于新機制、新靶標的創新藥物研發;加大兒童用藥、罕見病治療藥物等臨床急需品種的研發支持力度;全力推動國際化進程,重點支持國產藥物制劑在歐美等發達國家、“一帶一路”沿線國家注冊上市或取得世界衛生組織預認證。
                          • 北京醫保報銷藥品有望再增加約500種。昨日,記者從市人社局半年工作新聞發布會上獲悉,北京下半年將完成新版藥品目錄的調整工作。未來將有約500種新藥進入“醫保報銷”目錄,屆時,北京醫保報銷藥品將達到近3000種。
                          中國生物醫藥
                          制藥產業與生物醫學工程產業是現代醫藥產業的兩大支柱。中國生物醫藥隨著不斷的發展,有望在癌癥、心血管疾病、糖尿病、肝炎等對中國乃至全球患者影響重大的頑疾上,展現出可喜的治療效果。 [詳情]
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